Προγεννητικός Έλεγχος
Βιοχημικές Εξετάσεις
- Άλφα – τεστ
- Βήτα – τεστ
- AFP
- Βιοχημικός προγεννητικός έλεγχος α’ τριμήνου ( PAPP-A , Free β-HCG )
- Anti – Mullerian Hormone ( δείκτης ύπαρξης ωαρίων στη γυναίκα)
Ανδρική Υπογονιμότητα
- Ινοκυστική νόσος
- Μικροελλείψεις χρωμοσώματος Υ (AZF)
- Καρυότυπος περιφερικού αίματος
- Υποδοχέας (receptor) ανδρογονικός (γονίδιο AR ή επέκταση νουκλεοτιδίων CAG)
- FISH σε σπερματικό υγρό
- DNA fragmentation σπέρματος
Κυτταρογενετική
- Καρυότυπος περιφερικού αίματος
- Καρυότυπος αμνιακού υγρού (+ AFP)
- Καρυότυπος σε προϊόντα αποβολής
- Καρυότυπος χοριακών λαχνών (άμεση μέθοδος + καλλιέργεια)
- Panel: καρυότυπος αμνιακού υγρού
– έλεγχος ανευπλοειδίας για τα χρωμοσώματα 13, 18, 21, Χ,Υ με PCR (AMNIO – PCR)
– ανίχνευση της κυριότερης μετάλλαξης ΔF 508 για την κυστική ίνωση.
Έλεχγος Καθ’ εξίν Αποβολών – Υπογονιμότητας
Α. Ανοσολογικός έλεγχος
- Αυτοαντισώματα ΑΝΑ, ΑΜΑ, ASMA, LAC, ACA, ATA, ENA κ.α.
- NK cells ( CD3- , CD16+, CD56+ )
- Cross – match (APCA)
Β. Θρομβοφιλική διάθεση
- ΡΤ, ΡΤΤ, Ινωδογόνο
- Αντιθρομβίνη ΙΙI
Γονιδιακές εξετάσεις (PCR)
- F V Leiden
- F II (προθρομβίνη) mut G20210A
- MTHFR , mut C677T, mut A1298C (γονίδιο ομοκυστεϊνης) κ.α.
Γ. Μικροβιολογικός έλεγχος κολπικού – τραχηλικού υγρού και σπέρματος (συμπεριλαμβάνονται χλαμύδια , μυκόπλασμα , ουρεάπλασμα, ναισσέρεια)
Δ. Έλεγχος λοιμώξεων ( Ερυθρά, CMV, Toxo, Έρπητας ΙΙ, Parvo B19)
Ε. Καρυότυπος ζεύγους ή/ και καρυότυπος κυήματος αποβολής.
ΣΤ. Fragile X (Εύθραυστο Χ) – FRAXA, FRAXE.
Ζ. Anti – Mullerian hormone
Η. Εξετάσεις ανδρικής υπογονιμότητας
Λοιμώξεις (με μοριακές τεχνικές)
- Ερυθρά RT-PCR
- CMV PCR
- Toxoplasma gondii – PCR
- Parvovirus B19 – PCR
- Χλαμύδια τραχώματος – PCR
- Μυκόπλασμα genitalium – PCR
- Ureaplasma urealitycum – PCR
- HBV – PCR (Hepatitis B)
- HCV – RT – PCR (Hepatitis C)
- HPV – PCR (Papilloma virus) screening ή / και τυποποίηση κ.α.
Μοριακή Ογκολογία
- Εξέταση γονιδίου BRCA1 – BRCA2 (καρκίνος μαστού και ωοθηκών)
- Άλλα σύνδρομα κληρονομικού καρκίνου
Συγγενείς Ενδοκρινοπάθειες
Ο υποδοχέας άρρενος (AR), υποδοχέας θήλεος (ER) κ.α.
Μοριακή Γενετική
- Κυστική Ίνωση (CFTR)
- Εύθραυστο Χ (Fragile X) ή σύνδρομο Martin-Bell (FRAXA-FRAXE)
- Συγγενης κώφωση (γονίδιο CX26- κονεξίνης 26)
- Αχονδροπλασία (κυριότερες μεταλλάξεις γονιδίου FGFR3)- Υποχονδροπλασία κ.α.
Έλεγχος Πατρότητας – Συγγένειας
- Test πατρότητας
- Μιτοχονδριακό DNA
- DNA πυρήνα
- Test ζυγωτού
- Test συγγένειας
Φαρμακογενετική
Ανταπόκριση του οργανισμού σε διάφορα φάρμακα : όπως αντιβιοτικά, χημειοθεραπευτικά κ.α.
Μοριακή Κυτταρογενετική (FISH)
- Σύνδρομο Prader-Willi
- Σύνδρομο Angelman
- Σύνδρομο Di George
Οστεοπόρωση
Καρδιαγγειακά Νοσήματα
Σχετικά με εξειδικευμένες εξετάσεις, το ΙΑΚΕΝΤΡΟ συνεργάζεται σε εργαστηριακό επίπεδο με εργαστήρια γενετικής-μοριακής βιολογίας για την πραγματοποίησή τους.