Αγαπητή Μαρία. Η απάντηση αφορά τόσο εσένα όσο και το σύζυγό σου καθώς το όποιο πρόβλημα πρέπει να αντιμετωπίζεται στο πλαίσιο του ζευγαριού. Ξεκινώντας από το σύζυγο λόγω του μεγάλου ποσοστού ανώμαλων μορφών σπερματοζωαρίων θα προτείναμε πέραν της επανάληψης ενός σπερμοδιαγράμματος και κάποιες επιπλέον εξετάσεις για τον αποκλεισμό χρωμοσωμικών ανωμαλιών όπως: 1. DNA-fragmentation: με εφαρμογή ειδικών μεθόδων (tunel assay, SCD test), διαπιστώνεται το ποσοστό των αλύσων DNA των σπερματοζωαρίων που εμφανίζουν ‘σπασίματα’ και κατακερματισμό. Εάν το ποσοστό>20% τότε είναι επιβαρυντικό στοιχείο και προδιαθέτει σε αποτυχία γονιμοποίησης, εμφύτευσης και αποβολές 2. FISH: με εφαρμογή in situ υβριδισμού διαπιστώνονται στο DNA των σπερματοζωαρίων η παρουσία ή απουσία συγκεκριμένων αλληλουχιών γενετικού υλικού και μεταλλάξεων. Από την άλλη εσείς, προτείνουμε να κάνετε τις εξής εξετάσεις: 1. Αντιμυλλέριαν ορμόνη (AMH) η οποία σε συνδυασμό με την ηλικία σας θα μας αποκαλύψει την ωοθηκική επάρκεια και την αναπαραγωγική σας ικανότητα. 2. Υπερηχογράφημα πυέλου και εξέταση αίματος για μέτρηση του δείκτη Ca-125 λόγω του ιστορικού ενδομητριωσικής κύστης που είχατε οπότε θα έχουμε μια ένδειξη για το εάν η νόσος είναι σε ύφεση. Από τα αποτελέσματα των παραπάνω εξετάσεων θα μπορέσουμε να προσανατολιστούμε για το πια μέθοδος υποβοήθησης ανταποκρίνεται καλύτερα στις ανάγκες σας και επομένως εάν θα πρέπει να λάβετε ορμονική θεραπεία ή όχι. Οπωσδήποτε και μια άμεση επικοινωνία μαζί μας με τα αποτελέσματα των εξετάσεων θα ήταν επιθυμητή και προσδοκώμενη. Δεν πρέπει να αγχώνεστε υπερβολικά καθώς λύσεις
