Αγαπητή κυρία, φαίνεται ότι το πρόβλημα σε εσάς εντοπίζεται στο να συντηρηθεί και να εξελιχθεί η εγκυμοσύνη και λιγότερο στη δυνατότητα να μένετε έγκυος. Οι περιπτώσεις αυτές είναι πάντα ιδιαίτερες και χρίζουν περαιτέρω διερεύνησης. Πολλές φορές δε, παρά τις όποιες εξετάσεις δεν καταλήγουμε σε κάποιο συμπέρασμα με αποτέλεσμα να μιλάμε για ανεξήγητη υπογονιμότητα. Στην περίπτωσή σας θα ήταν σκόπιμο να γίνει έναν εκτεταμένος έλεγχος θρομβοφιλίας, έλεγχος αντιπατρικών αντισωμάτων και κυττάρων ΝΚ, έλεγχος καρυότυπου σε εσάς και τον σύζυγο και επιπλέον εξετάσεις που αφορούν το σπέρμα όπως FISH (καρυότυπος σπέρματος) και DNA-fragmentation (κατάτμηση του γενετικού υλικού). Εάν όλα αυτά είναι φυσιολογικά μπορεί επιπλέον να συστηθεί προεμφυτευτικός έλεγχος των εμβρύων πριν την εμβρυομεταφορά για διαπίστωση χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Συνήθως η επίτευξη της πρώτης κύησης και γέννησης ενός παιδιού, ‘απελευθερώνει’ κατά κάποιον τρόπο τον οργανισμό και οι επόμενες προσπάθειες συνήθως είναι πιο ελπιδοφόρες και αποδοτικές, πολλές φορές και χωρίς υποβοήθηση. Τελικό καταφύγιό μας συνιστά η δωρεά γαμετών ή εμβρύου προκειμένου να επιτύχουμε κύηση ξεπερνώντας πιθανούς άγνωστους μηχανισμούς που υπονομεύουν την προσπάθειά μας. Το γεγονός ότι είστε 36ετών σας κατατάσσει στο δεύτερο επίπεδο γονιμότητας, μειώνοντας επιπλέον και την ποιότητα των ωαρίων. Δεν γνωρίζω εάν συντρέχουν και άλλοι αιτιολογικοί παράγοντες υπογονιμότητας αλλά σίγουρα είστε μια περίπτωση που χρίζει συζήτησης και υπομονής. Τελικά δεν υπάρχει ζευγάρι που με κάποιον τρόπο να μην αποκτήσει παιδί, αρκεί να το θέλει και να είναι διατεθειμένο να χρησιμοποιήσει όλες τις δυνατότητες που η επιστήμη προσφέρει. Εύχομαι να σας βοήθησα και πάλι είμαστε στη διάθεσή σας για όποια άλλη ερώτηση έχετε. Καλή δύναμη και επιτυχία στην προσπάθειά σας.
Ιούλ
17
